Lymphoma Net - Home

Podpora pro lidi s nehodgkinským lymfomem

 
Mail a friend Print this page
 Hlavní stránka >> Svědectví pacientů - Judy
  Hlavní stránka
  Co je nehodgkinský lymfom?
  Návštěva nemocnice
  Jak se léčí nehodgkinský lymfom
  Život s nehodgkinským lymfomem
 
Změny životního stylu
Zdravý život s nehodgkinským lymfomem
Svědectví pacientů
Kde nalézt podporu
Pro opatrovníky

  Co nového kolem nehodgkinského lymfomu?



  Slovníček
  Webmasters
  Vydavatelská rada
  Pomoc
  Kontakt
  Mapa webu
  Přihlásit zpravodaj
  Jiné jazyky

 
 Svědectví pacientů - Judy
Back to patient stories | Comparte tu historia

 

Matka, manželka a podnikatelka Judy si původně našla bulku v ústech v roce 1978. O dvacet let později se z ní vyvinul nehodgkinský lymfom.

„No, myslím si, že to bylo tak před sedmadvaceti lety, kdy jsem zjistila, že mi něco roste v ústech, přesněji řečeno na patře. Byla jsem odeslána k ústnímu chirurgovi do místní nemocnice, který mi bulku odstranil.

Myslela jsem, že tím to skončilo, ale narostlo to znovu a chirurg provedl biopsii. Pořád nevěděl, co to je, tak mě posílali téměř po celé zemi k různým odborníkům, ale nikdo nepřišel na to, co je špatně. Po několika týdnech se všichni shodli na tom, že se jedná o ‚pseudolymfom‘.

Lékaři se rozhodli, že bulku ozáří, aby se jí zbavili, zejména protože všechny ostatní testy byly negativní. Nakonec jsem prodělala šest týdnů ozařování, které bulku zničilo, a tím vše skončilo...

Do roku 2001. Tehdy jsem šla na běžnou mamografii, která prokázala, že mám další bulku. Nebyla v prsní tkáni, ale výše, téměř v podpaží. Další testy potvrdily, že mám stadium II low-grade neboli indolentního nehodgkinského lymfomu. Protože jsem měla jen málo ložisek, odstranili mi je a následovalo ozáření.

V roce 2003 se můj lékař rozhodl, že bych měla být léčena monoklonálními protilátkami, aby byla jistota, že onemocnění není aktivní. Nyní říká, že budeme sledovat a vyčkávat, protože i když mi zůstalo několik zduřelých uzlin, rostou teď pomalu a všechno je v klidu.“

Share your story with others on lymphoma-net.org