|
Pro pacienty a jejich opatrovníky je důležité mít na paměti, že ať je jejich zkušenost s nehodgkinským lymfomem jakkoli obtížná, nejsou osamoceni a mnoho jiných pacientů si prošlo obdobnou zkušeností.
Pro pacienty proto může být velmi užitečné sdílet svou zkušenost s nemocí ne pouze proto, aby pomohli ostatním pacientům si uvědomit, že nejsou sami, ale také jim to umožní vyjádřit své vlastní pocity týkající se onemocnění, léčby a způsobu, jak vše ovlivnilo jejich životy. Místní podpůrná skupina může organizovat setkání pacientů, která jim pomáhají vypořádat se s tím, čím právě procházejí.
Pro pacienty může být užitečné sdílet svou zkušenost s nemocí ne pouze proto, aby pomohli ostatním pacientům, ale také jim to umožní vyjádřit své vlastní pocity
 |
|
V tomto oddíle publikujeme svědectví a příběhy pacientů trpících nehodgkinským lymfomem. Popisují, jak se poprvé dozvěděli, že mají toto onemocnění, jak bylo diagnostikováno, jakou dostávali léčbu, jaké se u nich vyskytly vedlejší účinky a jak se cítí teď. Pokud byste nám rád/a zaslal/a svůj vlastní příběh, prosíme použijte podací formulář na konci tohoto oddílu.
Přečtěte si příběhy jiných pacientů
Podělte se o svůj příběh s ostatními na Lymphoma-net.org
|
